Association caritative à l'honneur
Mettre fin à la paralysie
Accélérer un remède pour les lésions chroniques de la moelle épinière
Imaginez : une chute, un accident ou une complication chirurgicale d'une fraction de seconde prive un être cher de la marche, de la sensation, de l'indépendance – frappant 27 millions de personnes dans le monde avec la prise cruelle des lésions chroniques de la moelle épinière (LME). Mais si la paralysie n'était pas permanente ? endParalysis Foundation allume cet avenir, alimentant des recherches audacieuses pour restaurer la sensation, le mouvement et une vie complète pour ceux qui ont dépassé depuis longtemps leur blessure.
La portée dévastatrice des LME
Les LME brisent plus que la mobilité, elles volent la sensation, le contrôle de la vessie/des intestins, la fonction sexuelle, et pour beaucoup, exigent des soins constants ou des ventilateurs pour respirer. Les cas chroniques, où les cicatrices bloquent la repousse nerveuse des années plus tard, affectent des millions de personnes attendant de vrais remèdes. endParalysis s'attaque à cela de front, rejetant les demi-mesures pour des thérapies qui réparent biologiquement les nerfs, réduisent les cicatrices, régénèrent les axones et remplacent les tissus, visant directement les personnes vivant avec la paralysie aujourd'hui.
Une approche révolutionnaire pour un remède
Contrairement à d'autres, endParalysis accélère les remèdes en cofinançant des projets à fort impact et axés sur des objectifs tels que les thérapies géniques (par exemple, la technologie de régénération nerveuse de l'EPFL restaurant la marche dans des modèles chroniques) et l'amorçage par « stress » de la réparation axonale des laboratoires Blackmore/Perlmutter.
Ils comblent les écarts entre le laboratoire et la clinique grâce à une sélection rigoureuse : présélection des projets en fonction de leur applicabilité aux LME chroniques, de leur plausibilité biologique (pas seulement la stimulation électrique) et de leur potentiel de traduction humaine, ainsi qu'une transparence totale via des rapports annuels multilingues.
100 % des dons financent la recherche, les membres du conseil couvrent les opérations.
Chaque don cible la réparation biologique fonctionnelle pour les LME chroniques : élimination des cicatrices pour la plasticité, régénération des axones pour les connexions cerveau-corps, remplacement des tissus pour une inversion complète.
Un élan réel, un espoir réel
Les réalisations s'accumulent : les projets pilotes financés ont conduit à des subventions plus importantes ; la thérapie génique chronique est passée aux phases de sécurité/réplication ; les mises à jour de 2025 montrent la régénération nerveuse guidée vers des cibles naturelles.
Lors d'événements tels que Neuromove 2025, ils mobilisent les scientifiques pour un investissement ciblé dans les LME chroniques – le plus grand bassin de patients ayant besoin de solutions maintenant.
Rejoignez la charge pour mettre fin à la paralysie : donnez directement (100 % pour la recherche), laissez un legs, achetez pour donner, ou relevez les défis Unfreeze (Body pour les exploits physiques, Mind pour la sensibilisation). Suivez chaque étape sur endparalysis.org – votre soutien alimente la science qui transforme « l'impossible » en indépendance.
End paralysis se distingue car 100 % des dons vont directement à la recherche en neuro-régénération. Les frais de fonctionnement sont entièrement couverts par les membres du conseil, garantissant que chaque dollar que vous donnez est investi dans l'avancement des traitements visant à restaurer la fonction et à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec des LME chroniques.
Avec plus de 27 millions de personnes touchées dans le monde, les lésions de la moelle épinière (LME) peuvent survenir soudainement suite à des chutes, des accidents ou des complications chirurgicales, changeant des vies en un instant. Leur mission est de financer la recherche qui est non seulement scientifiquement rigoureuse, mais aussi axée sur des thérapies pouvant éventuellement être traduites en traitements humains réels.
Leur approche comprend :
- Sélection et validation rigoureuses des projets scientifiques
- Rapports transparents sur l'utilisation des fonds et les progrès de la recherche
- Partage de résumés accessibles de la recherche préclinique et clinique internationale pertinente pour les LME chroniques
- Soutien aux thérapies innovantes telles que la thérapie génique, la réduction des cicatrices, la régénération nerveuse et la réparation tissulaire
Soutenez leur travail – rapprochons-nous d'un avenir où la paralysie due à une lésion de la moelle épinière appartient au passé.
En savoir plus sur https://endparalysis.org/
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